Альвеолит на кт

Идиопатический фиброзирующий альвеолит легких — болезнь, проявляющаяся возникновением фиброзных изменений в легких с развитием впоследствии дыхательной недостаточности. В настоящее время этиология заболевания не установлена. Оно сложно поддается лечению и характеризуется высоким риском смерти. Заболевание встречается редко. Ведущее значение в развитии идиопатического фиброзирующего альвеолита имеют аутоиммунные нарушения. В МКБ есть 2 кода, имеющих отношение к этому заболеванию: J

ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ФИБРОЗИРУЮЩИЙ АЛЬВЕОЛИТ

Фиброзирующий альвеолит — недуг, поражающий лёгочную ткань, характеризующийся развитием воспалительного процесса. В результате этого развивается фиброз — здоровая лёгочная ткань замещается соединительной, что может спровоцировать развитие дыхательной недостаточности ДН. Если своевременно не провести лечение, то возможен летальный исход. Данное заболевание возникает редко и плохо поддаётся медикаментозной терапии. Чаще всего недуг поражает людей старше 50 лет. В основном от него страдают мужчины. ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Альвеолит лёгких как его лечить?

Идиопатический фиброзирующий альвеолит

Заболевание впервые описали Наттап и Иск в г. Предполагается также возможная роль аденовирусов, вируса Эпиггей- на-Барра Е ап, Не исключается этиологическая роль агрессивных этиологических факторов. Авдеева и соавт.

Альвеолит легких — это диффузная болезнь альвеол воспалительного типа с образованием в дальнейшем фиброза — распространение соединительной ткани.

Идиопатический фиброзирующий альвеолит, или синдром Хэммена-Рича — редкое заболевание, поражающее преимущественно мужчин старше 50 лет. При ИФА в результате аутоиммунных нарушений поражается ткань легочных альвеол, что влечет за собой развитие дыхательной недостаточности и атрофические изменения легочной ткани. С прогрессированием заболевания присоединяются такие осложнения, как гипертензия малого круга кровообращения и развитие легочного сердца. Легкие при этом плотные, красно-бурые с серыми полосами соединительной ткани, обнаруживаются и очаги эмфиземы. Однако развитие этой болезни статистически связано с нарушениями аутоиммунных механизмов, что позволяет сделать вывод также и о генетической предрасположенности к развитию этой формы заболевания в результате случайной мутации или наследования генов.

Фиброзирующий альвеолит

Все введенные данные обнулятся! Вы действительно хотите прервать запись? Прервать Продолжить запись Если у Вас есть вопросы, звоните по телефону: 7 Опорно-двигательная система Нервная система Дыхательная система Иммунная система Пищеварительная система Зрительная система Эндокринная система Сердечно-сосудистая система Мочеполовая система. Вирусы Бактерии Микозы Паразиты Туберкулез.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Фиброзирующий альвеолит - Болезни лёгких

Идиопатический фиброзирующий альвеолит: симптомы, диагностика и лечение заболевания

Диффузные интерстициальные и диссеминированные процессы легких представляют одну из сложнейших проблем клинической медицины. По мнению М. Ильковича и Л. Причем, как отмечают авторы, в каждом втором подобном случае природа легочной патологии остается неясной. Введение Интерстициальные болезни легких представляют собой гетерогенную группу, объединяемую общими клиническими проявлениями, изменениями физиологии дыхания и определенным патоморфологическим сходством А. Чучалин, ; J. Fulmer, Многие авторы сходятся на том, что большинство интерстициальных болезней имеет разную этиологию, но общий патогенез.

Биология и медицина

Идиопатический фиброзирующий альвеолит синдром Хаммана-Рича, диффузный прогрессирующий интерстициальный фиброз легких — это патологическое состояние не вполне установленной причины, при котором в ткани легочного интерстиция прогрессирует фиброз, что сопровождается неуклонным нарастанием дыхательной недостаточности. Этому недугу подвержены люди любого возраста, тем не менее, чаще его диагностируют у лиц зрелого возраста. Женщины болеют в 2 раза чаще. Замечена тенденция к преобладанию в клинической картине заболевания рецидивирующих и хронических форм, в то время как ее острые формы стали более редкими. Является установленным фактом, что больные живут в среднем пять лет с момента установления диагноза.

Фиброзирующий альвеолит — это редкое тяжелое заболевание легких.

Рентгенодиагностика диффузных интерстициальных и диссеминированных процессов легких

Вообще, фиброз — это процесс, когда альвеола единица лёгкого перестаёт выполнять свою функцию газообмена. А альвеолит — это воспаление. Идиопатические фиброзирующие альвеолиты — это заболевания, которые сопровождаются нарастающей дыхательной недостаточностью, поражением альвеол и других структур лёгких. Неизвестно отчего и почему. Однако бытует версия, что причиной выступают вирусные инфекции и аутоиммунные нарушения то есть когда организм настроен против себя и себя же атакует, вырабатывая антитела к здоровым клеткам. Запустевание капилляров атрофируются нервы и не могут прокачивать кровь, несущую кислород , соответственно, нарушение газообмена лёгочная артерия несёт бедную кислородом кровь и, как следствие, альвеолярные патогенез отклонение от нормы , то есть часть лёгкого блокируется и у человека, подверженного воздействию токсических веществ, появляется выраженная одышка, сильный сухой кашель, приступы удушья, отёк лёгкого, боли в грудной клетке, иногда кровохарканья. А также сильная утомляемость, плохой сон, снижение массы тела.

Идиопатический фиброзирующий альвеолит

Идиопатический фиброзирующий альвеолит. Идиопатический криптогенный фиброзирующий альвеолит - это хроническое прогрессирующее, диссеминированное заболевание легких неизвестной этиологии, которое характеризуется воспалением, фиброзом интерстиция, дезорганизацией структурно-функциональных единиц паренхимы легких, и приводит к рестриктивным расстройствам, нарушению газообмена, прогрессированию дыхательной недостаточности. Клинически идиопатический фиброзирующий альвеолит проявляется одышкой, усиливающейся при физической нагрузке. Наиболее информативным диагностическим исследованием является биопсия легких. У пациентов с идиопатическим фиброзирующим альвеолитом визуализируются патологические изменения, характеризующиеся чередованием участков неизмененной легочной ткани с очагами фиброза гистологическая гетерогенность ; появлением инфильтратов лимфоцитов, плазматических клеток и гистиоцитов; формированием кистозно-расширенных альвеол на поздней стадии болезни. Выбор тактики лечения заболевания определяется выраженностью патологического процесса в легких. Пациентам с идиопатическим фиброзирующим альвеолитом назначаются глюкокортикостероиды и иммуносупрессанты циклофосфамид , азатиоприн ; проводится противофиброзная терапия пеницилламином.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
x